Anti-Chlamydia tr.-IgA (антиденаҳои синфи IgA ба Chlamydia trachomatis)

Антителоҳои секреторӣ, ки 1-2 ҳафта пас аз сироят пайдо мешаванд ва луобпардаҳоро аз воридшавии амиқтари хламидиоз муҳофизат мекунанд. Нишондиҳандаи сирояти шадид ё музмин. Функсияҳо. Онҳо пас аз 10-15 рӯз пас аз ворид кардани аввалини Chlamydia trachomatis ба бадан пайдо мешаванд. Ин як иммуноглобулини секреторӣ мебошад, ки масунияти маҳаллии зидди хламидиалиро таъмин мекунад, ки консентратсияи максималии он дар луобпардаҳо мушоҳида мешавад. Пастшавии титри IgA пас аз 3 моҳ рух медиҳад. Титри онҳо бо шиддат гирифтани раванди музмин ва бо сирояти такрорӣ зиёд шуда, бо барқароршавӣ кам мешавад. Дар шаклҳои сатҳӣ (конъюнктивит, уретрит ва ғ.) онҳо дар тамоми сироят истеҳсол мешаванд. Хусусиятҳои сироят. Хламидиоз як бемории сироятии бактериявӣ буда, хусусияти системавӣ дорад, ки асосан курси субакутӣ ё музмин дорад. Бо осеби эпителиуми луобпардаҳо (узвҳои таносул, чашм, узвҳои системаи нафаскашӣ) хос аст. Ин сироят тавассути алоқаи ҷинсӣ ва алоқаи хонаводагӣ мегузарад. Гурӯҳи хавф аз одамоне иборат аст, ки ба зинокорӣ машғуланд ва аъзоёни оила (хусусан кӯдакон), ки ба хламидиоз мубтало шудаанд. Андозаи ҷисмҳои элементарии C. trachomatis хеле хурд аст - 0,2 - 0,4 мкм. Ин боиси муҳофизати нопурраи шарикони ҷинсӣ тавассути воситаҳои механикии пешгирии ҳомиладорӣ мегардад. Chlamydia trachomatis дар ду шакл мавҷуд аст: сироятӣ (бадани элементарӣ) - аз ҷиҳати мубодилаи моддаҳо суст фаъол, барои мавҷудият дар муҳити берун аз ҳуҷайра мутобиқ карда шудааст ва вегетативӣ (бадани ретикулярӣ) - шакли дохили ҳуҷайра, аз ҷиҳати мубодилаи моддаҳо фаъол, ҳангоми такрористеҳсоли хламидиоз ба вуҷуд меояд. Дар натиљаи таќсимшавии љисмњои ретикулярї дар дохили вакуолаи ситоплазма ва ба љисмњои элементарї табдил ёфтани онњо то 1000 љисмњои нави элементарї ба вуљуд меояд. Давраи инкишоф одатан бо марги ҳуҷайраи эпителиалӣ ва аз он хориҷ шудани ҷисмҳои нави элементарӣ ба охир мерасад. Дар шароити муайян (хусусиятҳои масуният, табобати нокифояи антибиотикӣ) таъхир дар камолоти ҷисмҳои ретикулярӣ ва табдили онҳо ба ҷисмҳои элементарӣ ба амал меояд, ки боиси кам шудани экспрессияи антигенҳои асосии Chlamydia trachomatis, паст шудани иммунитет мегардад. вокуниш ва тағирёбии ҳассосият ба антибиотикҳо. Инфексияи доимӣ пайдо мешавад. Аз нав фаъол шудани сирояти доимӣ метавонад дар зери таъсири тағйирот дар ҳолати иммунӣ ё гормоналӣ, осеби равонӣ, ҷарроҳӣ ё стресс рух диҳад. Заҳролудшавӣ барои сирояти хламидиалӣ хос нест. Оқибати раванди илтиҳобӣ дар хламидиоз ғафсшавии пардаи луобпардаи зарардида, метаплазияи ҳуҷайраҳои эпителиалӣ ба эпителийи стратификатсияи сквамузи ва баъдан афзоиши бофтаи пайвандкунандаи шрам мебошад. Гумон меравад, ки охирин яке аз сабабҳои асосии безурётии дуюмдараҷаи мардон ва занон дар натиҷаи раванди сироятии этиологияи хламидиалӣ мебошад. Табиати системавии осебҳо (аз ҷумла синдроми Рейтер) табиати аутоиммунӣ дорад ва бо бактериемия алоқаманд нест. Намунаи клиникии сироят, дар аксари ҳолатҳо, мушаххас нест. Шаклҳои намоёни хламидиоз дар мардон метавонанд дар шакли уретрит, проктит, конъюнктивит ва фарингит пайдо шаванд. Дар занон - уретрит, сервицит, проктит, конъюнктивит, лимфогранулома венерум. Дар кӯдакон - конъюнктивит, пневмония, отити миёна, бронхиолит. Мушкилоти калонтарини ташхис бо шаклҳои асимптоматикӣ оварда мешаванд. Проблемаҳои муҳими табобатӣ бо мушкилоти хламидиоз алоқаманданд. Инҳо метавонанд: салпингит, эндометрит, ҳомиладории берунӣ, безурётӣ; эндометрити пас аз таваллуд, таваллуди бармаҳал, бачапартоӣ, мурда таваллуд, варамҳои узвҳои таносул - дар занон; эпидидимит, простатит, синдроми Рейтер, безурётӣ, тангии рӯдаи рост - дар мардон.

Ҳеҷ гуна омодагии махсус талаб карда намешавад. Тавсия дода мешавад, ки хун на дертар аз 4 соат пас аз хӯроки охирин гирифта шавад.

Уретрит. Проктит. Конъюнктивит. Фарингит. Сервицит. Пневмония дар кӯдакон ё одамони дорои иммунитети паст. Бронхиолит дар кӯдакон. Алоқаи ҷинсӣ муҳофизатнашуда. Тағйири зуд-зуд шарикони ҷинсӣ. Сервицит, ки ҳангоми ҳомиладорӣ рух медиҳад.

Тафсири натиҷаҳои тадқиқот дорои маълумот барои табиби табобатшаванда буда, ташхис нест. Маълумот дар ин бахш набояд барои худидоракунии ташхис ё худтабобат истифода шавад. Духтур бо истифода аз ҳам натиҷаи ин муоина ва ҳам маълумоти зарурӣ аз дигар манбаъҳо ташхиси дақиқ мегузорад: таърихи беморӣ, натиҷаҳои дигар муоинаҳо ва ғайра. Воҳидҳои андозагирӣ дар лабораторияи INVITRO: Натиҷаҳо аз рӯи истилоҳот оварда шудаанд: <<мусбат>>, <<манфӣ>>, <<шубҳанок>> Манфӣ (КП ≤ 0,9); Шубҳанок (0,9 < CP < 1,1); Мусбат (КП ≥1,1). Агар натиҷа мусбат бошад, арзиши коэффисиенти мусбат нишон дода мешавад*. Натиҷаи мусбӣ: IgA - хламидиоз; сироят зиёда аз 2 ҳафта пеш рух дод: марҳилаи шадид; хламидиоз музмин: марҳилаи фаъолсозии сироят; хламидиоз: сирояти дубора; инкишофи сирояти дохили бачадон эҳтимол дорад. Натиҷаи манфӣ: хламидиози шадид ё марҳилаи фаъоли сирояти музмин муайян карда нашудааст; хламидиози музмин, марҳилаи ниҳонӣ, истисно карда намешавад; сироят бо Chlamydia tr. камтар аз 1 - 2 ҳафта пеш рух додааст; инкишофи сирояти дохили бачадон гумон аст. Натиҷаи шубҳанок (консентратсияи антитело ба ҳадди наздик): сатҳи пасти антитело интерференсияҳои хунобаи ғайримуқаррарӣ. Тавсия дода мешавад, ки тадқиқот такрор карда шавад. * Таносуби мусбат (PR) таносуби зичии оптикии намунаи бемор ба арзиши ҳадди аст. CP - коэффисиенти мусбӣ як нишондиҳандаи универсалӣ мебошад, ки дар иммунологияи ферментҳо истифода мешавад. CP дараҷаи мусбати намунаи санҷишро тавсиф мекунад ва метавонад ба духтур барои тафсири дурусти натиҷа муфид бошад. Азбаски сатҳи мусбат ба консентратсияи антитело дар намуна мувофиқат намекунад, истифодаи CP барои мониторинги динамикии беморон, аз ҷумла мониторинги самаранокии табобат тавсия дода намешавад.