Анти-Chlamydophila pneumoniae IgA

Нишондиҳандаи сирояти ҷорӣ ё охирини Chlamydia pneumoniae. Chlamydia pneumoniae, ба монанди Chlamydia trachomatis, як бактерия - паразити ҳатмӣ дар дохили ҳуҷайра мебошад. Ин як патогени паҳншудаест, ки аз одам ба одам тавассути роҳи нафас мегузарад. Дар байни кӯдакони мактабӣ ва синни томактабӣ сатҳи баланди сирояти Chlamydia pneumoniae мушоҳида мешавад. Антителоҳо ба ин патоген дар зиёда аз 50% аҳолии калонсол ошкор карда мешаванд. Зуҳуроти клиникии сирояти Chlamydia pneumoniae асосан бо чунин ҳолатҳои патологӣ, ба монанди сироятҳои музмини роҳҳои болоии нафас, бронхит, пневмония ва мушкилиҳои онҳо алоқаманд аст. Натиҷаҳои таҳқиқоти клиникӣ дар солҳои охир эҳтимолияти робитаи байни сирояти пневмонияи хламидиоз ва аксуламали илтиҳобии бадан ба он бо механизмҳои рушди нафастангӣ ва атеросклерозро нишон медиҳанд. Аз сабаби душвории ҷудокунии пневмонияи хламидиоз, дар ташхиси лаборатории ин сироят тадқиқотҳои ПТР истифода мешаванд ва инчунин санҷишҳои серологӣ (муайян кардани антителоҳои IgM, IgA, IgG дар зардоби хун) истифода мешаванд. Сирояти Chlamydia pneumoniae оҳиста инкишоф меёбад, давраи инкубатсия чанд ҳафта - назар ба бисёр сироятҳои дигари роҳи нафас дарозтар аст. Антителоҳои IgM тақрибан 3 ҳафта пас аз фарорасии беморӣ дар титрҳои паст пайдо мешаванд ва пас аз 2 моҳ коҳиш меёбанд. IgG ва IgA то 6-8 ҳафтаи пас аз фарорасии беморӣ муайян карда нашавад, пас титрҳо метавонанд зуд зиёд шаванд. ба дарачаи баланд мерасанд. IgA давраи нимпайкараи кӯтоҳ дорад, IgG-ро то 3 сол муайян кардан мумкин аст. Ба Chlamydia pneumoniae иммунитети доимӣ вуҷуд надорад ва ҳолатҳои сирояти такрорӣ маъмуланд. Далели сирояти ҷорӣ ё охирин мавҷудияти антителоҳои IgM ва 3-4 маротиба зиёд шудани титрҳои IgA ва IgG дар давоми 1-2 ҳафта мебошад. Аз сабаби басомади баланди ошкор кардани антитело дар аҳолӣ, серопозитивӣ аломати мувофиқи сирояти музмин нест, гарчанде ки титрҳои баланди антителоҳои IgG ва давомнокии антителоҳои IgA метавонанд сирояти музмини Chlamydia pneumoniaeро нишон диҳанд.

Ҳеҷ гуна омодагии махсус талаб карда намешавад. Тавсия дода мешавад, ки хун на дертар аз 4 соат пас аз хӯроки охирин гирифта шавад.

Шубҳа ба сирояти Chlamydia pneumoniae бо сулфаи тӯлонӣ, фарингит, синусит, отит, бронхитҳои шадид ва музмин, пневмония. Таҳқиқоти эпидемиологӣ.

Тафсири натиҷаҳои тадқиқот дорои маълумот барои табиби табобатшаванда буда, ташхис нест. Маълумот дар ин бахш набояд барои худидоракунии ташхис ё худтабобат истифода шавад. Духтур бо истифода аз ҳам натиҷаи ин муоина ва ҳам маълумоти зарурӣ аз дигар манбаъҳо ташхиси дақиқ мегузорад: таърихи беморӣ, натиҷаҳои дигар муоинаҳо ва ғайра. Натиҷаҳо бо истилоҳҳои зерин дода мешаванд: «манфӣ», «шубҳанок», «мусбат». Агар натиҷа мусбат бошад, арзиши коэффисиенти мусбат нишон дода мешавад*. манфӣ: набудани сироят; давраи аввали сироят; барқароршавӣ. Мусбат: сирояти Chlamydia pneumoniae (ҷорӣ, охирин ё музмин). * Таносуби мусбат (PR) таносуби зичии оптикии намунаи бемор ба арзиши ҳадди аст. CP - сатҳи мусбӣ як нишондиҳандаи универсалӣ мебошад, ки дар иммуно-сифати ферментҳо истифода мешавад. CP дараҷаи мусбати намунаи санҷишро тавсиф мекунад ва метавонад ба духтур барои тафсири дурусти натиҷаи бадастомада муфид бошад. Азбаски сатҳи мусбат бо консентратсияи антитело дар намуна мувофиқат намекунад, истифодаи CP барои мониторинги динамикии беморон, аз ҷумла мониторинги самаранокии табобат тавсия дода намешавад. "Шубҳанок" арзиши сарҳадӣ мебошад, ки имкон намедиҳад, ки натиҷа ба таври эътимодбахш (бо эҳтимолияти зиёда аз 95%) тасниф карда шавад "Мусбат" ё "Манфӣ". Бояд дар назар дошт, ки чунин натиҷа бо сатҳи хеле пасти антитело имконпазир аст, ки метавонад, махсусан, дар давраи ибтидоии беморӣ ба амал ояд. Вобаста аз вазъияти клиникӣ, санҷиши такрории сатҳи антитело пас аз 10-14 рӯз метавонад барои арзёбии тағирот муфид бошад.