Таҳлили мутасияҳо дар гени MPL, PTSR, сифатӣ(Таҳлили мутасияҳо дар гени MPL, PCR, сифатӣ

Нархи беҳтарин

Аз 71 250 сумАз 75 000 сум

5% бо MedTime

Клиникаҳои дастрас2

Дидани клиникаҳо ва нархҳо

Маълумоти тиббӣ

Дастурҳои муҳим оид ба омодагӣ, истифода ва натиҷаҳо.

Тавсиф

Мутатсияҳо дар гени MPL дар ташхис ва ташхиси дифференсиалии бемориҳои миелопролиферативӣ (МПЗ) аҳамияти муҳим доранд. Яке аз сабабҳои фаъолшавии конститутсионии РОҲИ интиқоли сигнали JAK-STAT дар ҳуҷайраҳои гемопоэтикӣ, ки ба рушди ташаккулебии музмини миелопролиферативӣ оварда мерасонад, тағиребии рецептори тромбопоэтини MPL дар натиҷаи мутасияҳо дар гени MPL мебошад. Дар натиҷаи тағйиребии аминокислота дар мавқеи 515 занҷири полипептидӣ, дар домени дохилиҳуҷайравии сафеда, автоактивасияи рецептор, ки аз таъсири цитокинҳо вобаста нест, ба амал меояд. Фаъолшавии рецептор каскади фосфорилизатсияи сафедаҳои оилаҳои JAK ва STAT-ро оғоз мекунад, ки дар гузаронидани сигнал барои зинда мондан ва афзоиши пешгузаштагони миелоид иштирок мекунанд. Ҳамин тариқ, фаъолшавии доимии рецептор, ки аз мутасияҳои гени MPL ба вуҷуд меояд, истеҳсоли пурзӯри ҳуҷайраҳои миелоиди баркамол, асосан тромбоцитҳоро ба вуҷуд меорад.

Омодагӣ

Омӯзиши махсус лозим нест.

Кай истифода мешавад

Таъсис е тасдиқи ташхиси неоплазмаи музмини миелопролиферативӣ.

Фаҳмидани натиҷаҳо

Тафсири натиҷаҳои тадқиқот дорои маълумот барои духтури кӯмаки аввалия мебошад ва ташхис нест. Маълумот аз ин бахш набояд барои худшиносӣ ва худтабобаткунӣ истифода шавад. Ташхиси дақиқро духтур бо истифода аз натиҷаҳои ин ташхис ва маълумоти зарурӣ аз дигар манбаъҳо: таърих, натиҷаҳои дигар ташхисҳо ва ғайра мегузорад. Шакли додани натиҷа: сифатӣ бо муайян кардани намуди мутасия ҳангоми ошкор кардани он. Натиҷаи манфӣ. Mpl (мутасияҳои 515 кодон) ошкор карда нашудаанд. Натиҷаи мусбат. MPL (мутасияҳои 515 кодон) ошкор карда ШУДААСТ (W515L).