Анти-CМВ-Игг (Ситомегаловирус, CМВ, CМВ учун Игг синфидаги антикорлар)

Ситомегаловирус-ҳерпесвирус оиласининг вируси. Ўткир давр тугагандан сўнг, ситомегаловирус инфекцияси одатда яширин шаклга ўтади, ундан уни қайта фаоллаштириш мумкин. Ситомегаловирус инфекцияси, шароитга қараб, асемптоматик курсдан ёки енгил ўткир respirator касалликдан ички органлар ва Марказий асаб тизимининг жиддий шикастланишигача бўлган турли хил кўринишлар билан тавсифланиши мумкин. CМВ инфекцияси оппортунистик инфекцияларни англатади: аниқ клиник кўринишлар кўпинча туғма ёки орттирилган иммунитет танқислиги бўлган беморларда кузатилади (шу жумладан ОИВ инфекцияси туфайли, organ трансплантацияси пайтида иммуносупрессантлардан фойдаланиш ва бошқалар.), шунингдек, физиологик иммунитет танқислиги шароитлари фонида (ҳаётнинг дастлабки 3-5 йилидаги болалар, ҳомиладор аёллар). Анти-CМВ Игг учун қон текшируви ўтмишда одам ситомегаловирус билан касалланганлигини аниқлаш имконини беради. Ушбу антикорларнинг таркиби одатда ўткир инфекциянинг биринчи ҳафталарида тез ўсиб боради ва одамларда узоқ вақт давомида юқори даражада қолиши мумкин. Инфекциядан кейин ситомегаловирусга қарши ривожланадиган иммунитет реакцияси стерил емас: анти-CМВ Игг мавжудлиги қайта инфекциядан тўлиқ ҳимоя қилмайди. Ушбу антикорларнинг мавжудлиги ҳозирги ёки ўтмишдаги инфекцияни кўрсатади ва келажакда унинг қайта фаоллашиши еҳтимолини истисно қилмайди. Анти-CМВ Игг даражасини кетма-кет ўрганиш, агар керак бўлса, инфекциянинг бирламчи ёки ўткир йўналишини тасдиқлаш учун, анти-CМВ Идм ни аниқлаш билан parallel равишда қўлланилади (бу ҳолатлар икки ҳафтадан сўнг анти-CМВ Игг даражасининг сезиларли даражада ошиши билан тавсифланади). Янги туғилган чақалоқларнинг инфекциясини аниқлаш учун анти-CМВ Игг таърифи маълумоциздир, чунки игмдан фарқли ўлароқ, ҳомилага онадан плацента орқали юқиши мумкин. Анти-CМВ-Игг қандай мақсадда аниқланади Ситомегаловирусга г синфидаги антикорларни аниқлаш бўйича тадқиқот ҳозирги ёки ўтмишдаги юқумли жараённинг мавжудлигини ёки йўқлигини аниқлаш имконини беради. Келажакда ҳомиладор аёллар учун ҳомиладорлик пайтида, organ трансплантацияси ва иммуносупрессив терапия пайтида муҳим бўлган бирламчи инфекция ва ўткир CМВ инфекциясининг потенциалини аниқлаш. Муҳим! CМВ инфекцияси TORCH инфекция гуруҳининг бир қисмидир (исм лотин номларининг бошланғич ҳарфлари - токсоплазма, қизилча, Ситомегаловирус, герпес). Ушбу патогенлар билан бирламчи инфекция ёки ҳомиладорлик пайтида ушбу гуруҳдан мавжуд бўлган сурункали инфекциянинг кучайиши ҳомила ривожланиши учун потенциал хавфлидир. Ideal ҳолда, аёл режалаштирилган ҳомиладорликдан уч ой олдин шифокор билан маслаҳатлашиши ва TORCH инфекцияси учун лаборатория текширувидан ўтиши керак, чунки бу ҳолда тегишли терапевтик ёки профилактика чораларини кўриш мумкин бўлади, шунингдек, агар керак бўлса, келажакда ҳомиладорликдан олдинги тадқиқотлар натижаларини натижалар билан Солиштиринг. ҳомиладорлик пайтида текширувлар. TORCH-комплекс текшируви ҳомиладорлик пайтида аёлларни текшириш режасига киритилган. Бирламчи инфекция ёки (камроқ даражада) ҳомиладорлик пайтида инфекцияни қайта фаоллаштириш ҳомила ривожланиши учун хавфли бўлган интраутерин инфекция хавфи билан боғлиқ. Инфекциянинг намоён бўлиши онанинг иммунитетининг хусусиятларига, вируснинг вирулентлиги ва локализациясига, инфекция содир бўлган ҳомиладорлик босқичига боғлиқ.

Анти-CМВ-Игг тадқиқотига тайёргарлик қоидалари Махсус тайёргарлик талаб қилинмайди. Қонни охирги овқатдан кейин 4 соатдан кечиктирмасдан олиш тавсия етилади.

Қайси ҳолларда анти-CМВ-Игг таҳлили ўтказилади: ҳомиладорлик учун тайёргарлик; интраутерин инфекция белгилари, фетопласентал етишмовчилик; ОИВ инфекцияси, неопластик касалликлар, ситостатик дориларни қабул қилиш ва ҳоказоларда иммуносупрессия ҳолати.; Epstein-Барр вируси келтириб чиқарадиган инфекция бўлмаганда юқумли мононуклёзнинг клиник кўриниши; ноаниқ етиологиянинг гепатоспленомегали; ноаниқ етиологиянинг иситмаси; вирусли гепатит белгилари бўлмаганда жигар трансаминазалари, gamma-ГТ ва ишқорий фосфатаза даражасининг ошиши; болаларда пневмониянинг атипик курси; ҳомиладорликнинг тушиши (музлатилган ҳомиладорлик, одатий абортлар).

Тадқиқот натижаларининг талқини даволовчи шифокор учун маълумотларни ўз ичига олади ва ташхис емас. Ушбу бўлимдаги маълумотлар ўз-ўзини ташхислаш ва ўз-ўзини даволаш учун ишлатилиши мумкин емас. Тўғри ташхисни шифокор ушбу текширув натижалари ва бошқа манбалардан керакли маълумотлардан фойдаланган ҳолда қўяди: анамнез, бошқа текширувлар натижалари ва бошқалар. Ўлчов бирликлари: бирликлар / мл . Малумот қийматлари: < 6 бирлик/мл. Анти-CМВ-Игг тадқиқоти натижаларини талқин қилиш Қийматларни ошириш CМВ инфекцияси. Интраутерин инфекция мумкин, унинг пайдо бўлиш еҳтимоли номаълум. Малумот қийматлари ичида CМВ инфекцияси аниқланмаган. Инфекция олдинги 3-4 ҳафта давомида содир бўлган. Интраутерин инфекция мумкин емас (Игм мавжуд бўлган ҳолатлар бундан мустасно). Шубҳали Ишончли бўлмаган чегара қиймати (95% дан ортиқ еҳтимоллик билан) натижани "ижобий" ёки "салбий"га боғлайди. Шуни ёдда тутиш керакки, бундай натижа антикорларнинг жуда паст даражаси билан мумкин, бу, хусусан, касалликнинг дастлабки даврида пайдо бўлиши мумкин. Клиник ҳолатга қараб, динамикани баҳолаш учун 10-14 кундан кейин антикорлар даражасини қайта текшириш фойдали бўлиши мумкин. Шунингдек қаранг: 83-сон ва ҳомиладорлик пайтида инфекциялар бўйича тадқиқот.