Комплемент тизимининг C3 компоненти (комплемент компонентлари C3)

Комплемент тизими (лотин тилидан. комплемент-тум 1899 йилда П. Ерлич ва Ж. Моргенрот томонидан киритилган атама. C3-комплемент тизимининг Марказий компоненти, яллиғланишнинг ўткир босқичидаги оқсил. Бу инфекциялардан ҳимоя қилиш тизимининг муҳим қисмидир. У жигарда, макрофагларда, фибробластларда, лимфоид тўқималарда ва терида ҳосил бўлади. Шунинг учун уларнинг normal ҳолатининг бузилиши ушбу комплементга сезиларли таъсир қилади. C3 барча комплемент оқсилларининг тахминан 70% ни ташкил қилади. Молекуляр оғирлиги тахминан 180 000 Да. Комплементнинг C3 компоненти комплемент тизимини фаоллаштиришнинг классик ва муқобил усулларида иштирок етади. Классик йўлда унинг шаклланиши Игг ва Игм томонидан, муқобил йўлда токсинлар, шу жумладан ендотоксин ва Ига томонидан фаоллашади. Синтез тезлиги соатига тахминан 1 мг/кг тана вазнига тенг. Катаболизм тезлиги бир соат ичида унинг умумий плазма ҳажмининг тахминан 2% ни ташкил қилади, ярим емирилиш даври 60-80 соатни ташкил қилади. C3 нинг фаоллашиши маст ҳужайралари ва тромбоцитлардан гистаминнинг чиқарилишига ёрдам беради, фагоцитозни қўллаб-қувватлайди, қон томир деворларининг ўтказувчанлигини оширади, силлиқ мушакларнинг қисқаришини, лейкоцитлар хемотаксисини ва антикорларнинг antigen билан бирикмасини кучайтиради; отоиммун касалликларнинг ривожланишида муҳим рол ўйнайди. C3 таркиби комплемент тизимини фаоллаштиришнинг классик ва муқобил усулларида истеъмол қилиниши туфайли камаяди.

Қон йиғиш ерталаб оч қоринга, тунги рўза тутишнинг 8-14 соатидан кейин (сиз сув ичишингиз мумкин) амалга оширилади, тушдан кейин енгил овқатдан кейин 4 соат ўтгач жоиздир. Тадқиқот арафасида тадқиқотдан бир соат олдин психоемоционал ва жисмоний фаолликни (sport машғулотлари), спиртли ичимликларни истеъмол қилишни ва чекишни истисно қилиш керак.

Генетик комплемент етишмаслигига шубҳа қилинган. Тизимли отоиммун касалликларга чалинган беморларнинг динамик мониторинги. Касалликларни ташхислашда: тизимли қизил югурук (СЛЕ), ревматоид васкулит, субакут бактериал ендокардит, shunt нефрит, пост-стрептококк гломерулонефрит, мезангиокапилляр гломерулонефрит, ревматик полимиялгия, аралаш криоглобулинемия, грам-манфий бактеремик шок (ерта ташхис), грам-мусбат бактеремия, тарқалган ситомегаловирус инфекцияси.

Тадқиқот натижаларининг талқини даволовчи шифокор учун маълумотларни ўз ичига олади ва ташхис емас. Ушбу бўлимдаги маълумотлар ўз-ўзини ташхислаш ва ўз-ўзини даволаш учун ишлатилиши мумкин емас. Тўғри ташхисни шифокор ушбу текширув натижалари ва бошқа манбалардан керакли маълумотлардан фойдаланган ҳолда қўяди: анамнез, бошқа текширувлар натижалари ва бошқалар. ИНВИТРО лабораториясида ўлчов бирликлари: г/л. Малумот қийматлари: Аёллар 1-14 йил 0,82-1,73 г/л 14-80 йил 0,83-1,93 Еркаклар 1-14 йил 0,80-1,70 г/л 14-80 йил 0,82-1,85 г/Л C3 қийматларининг ортиши. Ўткир фаза реакцияси: Роматоид артрит, ревматизм; қандли диабет; миёкард инфаркти; обструктив сариқлик (вирусли гепатит); ярали колит; ўсмалар; гуатр; бактериал инфекция; пневмококк пневмония; саркоидоз; амилоидоз; тироидит; ичакнинг яллиғланиш касалликлари; тифус; пневмококк пневмония. C3 қийматларининг пасайиши: C3 нинг туғма етишмовчилиги, тартибга солувчи оқсиллар, ҳ ва И омиллари. олинган етишмовчилик: ОИЦ; отоиммун гемолитик анемия; ўткир гломерулонефрит; тарқалган томир ичидаги коагуляция синдроми; тизимли қизил югурук; безгак; очлик; турли хил яллиғланиш ва юқумли касалликларда истеъмолнинг кўпайиши: субакут бактериал ендокардит, вирусемия, паразитемия ва бактериал sepsis; C3-нефритик омилнинг отоантикорлари иштирокида қисман липодистрофия ёки мембранали пролифератив гломерулонефрит; жигарнинг жиддий шикастланиши; дори фойдаланиш: сиклофосфамид( СЛЕ билан оғриган беморларда), danazol.